ОКВЭД 26.60.5: Производство диагностического и терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях (расшифровка 2026)
Коротко о главном:
Код ОКВЭД 26.60.5 охватывает ключевой спектр электродиагностики и физиотерапии: электрокардиографы (ЭКГ), энцефалографы (ЭЭГ), дефибрилляторы, мониторы пациента, аппараты ИВЛ, кардиомониторы, аппараты магнито-, лазеро- и УВЧ-терапии.
Код ОКВЭД 26.60.5 охватывает ключевой спектр электродиагностики и физиотерапии: электрокардиографы (ЭКГ), энцефалографы (ЭЭГ), дефибрилляторы, мониторы пациента, аппараты ИВЛ, кардиомониторы, аппараты магнито-, лазеро- и УВЧ-терапии.
Что входит в деятельность по коду 26.60.5
- Производство приборов электрокардиографии (ЭКГ), суточного мониторирования по Холтеру, спирографов.
- Производство автоматических наружных и профессиональных дефибрилляторов.
- Производство аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) для реанимации и скорой помощи.
- Производство электроэнцефалографов, электромиографов и вызванных потенциалов.
- Производство аппаратов УВЧ, СВЧ, лазерной и магнитотерапии.
Важные разграничения: что не входит в код 26.60.5
- Код 26.60.7: Производство ультразвуковых диагностических систем (УЗИ).
- Код 26.60.6: Производство компьютерных томографов.
Налоги, класс риска и регулирование
| Параметр | Значение и ограничения |
|---|---|
| УСН (Упрощенка) | Применяется (Доходы или Доходы минус расходы) |
| ПСН (Патент) | Не применяется. |
| Ставка НДС (2025/2026) | Базовая ставка 22%. При наличии РУ — ставка НДС 0% (ст. 149 НК РФ) или 10% (ст. 164 НК РФ) — требует уточнения по ОКПД 2. |
| Класс риска СФР (травматизм) | 1-й класс риска (ставка 0.2%) |
| Лицензия и регулирование | Обязательна лицензия Росздравнадзора на производство медтехники (ПП РФ № 2129). Продукция подлежит обязательной регистрации с получением РУ Росздравнадзора (классы риска от 2а до 3). |
Рекомендуемые дополнительные коды при регистрации
Вместе с кодом 26.60.5 часто регистрируют:
26.60.7
Производство УЗИ-сканеров
33.13
Ремонт и сервис реанимационной техники
Часто задаваемые вопросы по коду 26.60.5
Нужно ли подтверждать электробезопасность дефибриллятора?
Да, приборы прямого воздействия на сердце подлежат жестким испытаниям по стандарту ГОСТ Р МЭК 60601-2-4 с защитой пациента от токов утечки (тип CF с защитой от дефибрилляции).
Смежные коды в этой группе
26.60.1
Производство аппаратов, основанных на использовании рентгеновского, альфа-, бета- и гамма-излучений
26.60.2
Производство гемодиализного, диатермического, наркозного оборудования, применяемого в медицинских целях
26.60.3
Производство оборудования для переливания крови
26.60.4
Производство инструмента, оборудования и приспособлений, применяемых в медицинских целях
26.60.6
Производство компьютерных томографов
26.60.7
Производство ультразвукового оборудования, применяемого в медицинских целях